BRAIN / BRAIN × AI20 SEP 2026
脑科学与AI119|大脑没有反向传播,那它怎么学:一套局部规则,自己长出了传误差的回路
第88篇讲过,反向传播是一本倒着算的账:输出错了多少,从最后一层往前一层层摊,给几千亿个旋钮各指一个方向。第117篇讲过,皮层神经元的顶端树突像一个单独的入口,接的是从上面下来的信号。两篇之间一直悬着一个问题:大脑做不了反向传播那套精确的倒账,那它靠什么知道该改哪一个突触?2026 年 10 月 9 日,麻省理工学院波焦(Poggio)、哈尼特(Harnett)团队在《美国科学院院刊》上给了一个新答案:不用设计,一套只看身边的简单规则,就能让一堆随机连接自己长成一条传误差的回路,学得和反向传播差不多好。
大脑也许不需要有人替它设计学习回路:一套只看身边的规则,能让随机连接自己长出传误差的路。但「模型里能长出来」和「大脑真这么长」是两件事,中间还差实验。
卡在哪 01 正反权重要相等、要分两阶段 |
新答案 02 局部规则自己长出传误差的路 |
到哪步 03 小网络持平,大脑里待验证 |
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一、反向传播在大脑里卡在哪
学习要回答一个问题:结果错了,该怪哪个突触?这叫「功劳分配」。网络一深,这个问题就难,因为中间层的一个突触离输出隔着好几层。
反向传播的办法是把误差沿原路倒回去算。这在计算机上很省事,放进大脑就卡在三处:
—倒回去的那条路,权重要和正向的一模一样。第一层到第二层的连接有多强,第二层传回第一层的误差就要按同样的强度乘回去。这叫「权重搬运」:大脑里正向和反向是两批不同的突触,没有已知的办法让它们时刻保持相等。—先算完再倒账,要分两个阶段。计算机先跑一遍前向、存下每层的结果,再跑一遍后向。神经元一直在放电,很难停下来专门「倒账」。—正向和反向要一个对一个。反向通路里的每个单元,要恰好对应正向里的某个单元。
这三条都不是「大脑做不到」的证明,而是「没人找到大脑在这么做」。所以四十年来神经科学界的主流看法是:大脑用的不是反向传播,至少不是原样的反向传播。
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二、前人怎么一条条松绑
2016 年,莉利克拉普(Lillicrap)等人在《自然·通讯》上发了一个出人意料的结果:反向那条路的权重不用和正向相等,随便给一组固定的随机数也行。网络在学习过程中,正向权重会自己慢慢「对齐」到这组随机反馈上,误差照样能传下去。这叫「反馈对齐」。这篇在 2025 年拿了 NeurIPS 的谢诺夫斯基—辛顿奖。
之后又有「权重镜像」「科伦—波拉克规则」这类改进,让反向权重自己也能学,越学越接近正向权重的转置。
可这些办法都还留着一个尾巴:正向和反向谁对谁,是工程师事先接好的。也就是说,它们解释了「一个已经搭好的学习回路怎么学」,没有解释「这个回路是怎么搭起来的」。新论文抓的就是这个尾巴。
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三、这篇做了什么
论文第一作者是 Qianli Liao、Liu Ziyin、Yulu Gan,通讯作者是 Liao 和波焦,哈尼特实验室也在其中。他们把问题叫作「自组装学习」:学习的机器能不能从更低一层的相互作用里自己长出来。
做法分三步:
—只给两股流。一股往上走,送感觉输入;一股往下走,送误差。两股之间的交叉连接一开始全是随机的,不规定谁对谁。—每个突触守同一条规则。突触的变化量等于「突触后信号 × 突触前信号」,像「一起放电、连在一起」的老规矩;差别在于,这里的突触后信号取的是反馈通路送来的那一份,不是神经元被正向输入激起的那一份。作者的理由是:被正向输入激起的活动只会让连接无端自我加强,反馈送来的才带着「错在哪」的信息。这类由别的通路调节的可塑性叫「异突触可塑性」。—把这个小单元一层层叠起来。每层都守同一条规则,没有人指定哪个反馈单元服务哪个正向单元。
结果是:交叉连接自己长成了一个固定的小结构,作者叫它「自组装模体」。叠起来的网络在数学上能证明近似于随机梯度下降,也就是反向传播算出来的那个方向;前提是两个「对齐」条件成立,其中一个在学习率相同时无条件成立,另一个在跑得顺的训练里观察到会逐渐变好。训练中,它算出的更新方向和反向传播的方向,夹角的余弦一路升到很高。
成绩放在七个小数据集上比,每组跑五次:
—CIFAR-10(十类小图片):自组装 51.9%,反向传播 50.4%,反馈对齐 47.9%。—MNIST(手写数字):自组装 98.9%,反向传播 98.4%。—其余五个(服装、胸片、病理切片、门牌号、STL-10)上,自组装和反向传播基本持平,都比反馈对齐那一族好。
还有一个有意思的细节:反向投射的连接数大约是正向的 5 倍时,成绩最好。皮层里从高层往低层的反馈连接本来就多得出奇,这一点对得上,但作者没有把它当成证据。
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四、证据到了哪一步
这篇是理论加计算机模拟,没有动物实验。读的时候要把三层分开:
—数学上能证明的:在两个对齐条件下,这种网络的更新近似梯度下降。—模拟里跑出来的:在小网络、小数据集上,成绩和反向传播持平。CIFAR-10 只有五成左右的准确率,说明比的是很浅的小网络(论文诊断图用的是三层隐藏层),今天的图像模型在这个数据集上能到九成九。网络更深时,作者自己写了:在分叉的层上,「通路误差」会变大,成为主要的误差来源。能不能放大到大模型的规模,没有测。—大脑里有没有:作者的原话是「皮层是否使用这一机制,仍是悬而未决的问题」。他们给了一张对照表,把两股流对到皮层的第 2/3 层、第 4 层、第 5 层和第 1 层的通路上,但明确写着这只是「一种可能的对应」。另外,模型按离散时间一步步算,先前向、再传误差、再改突触,作者也说这不是一个真实时间里的生物物理模型。
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五、大脑这边,有一条对得上的实验
同一个哈尼特实验室,2026 年 4 月在《自然》上发过一篇实验(弗朗乔尼 Francioni 等,652 卷 1254 页)。他们让小鼠用脑机接口学一个任务:压后皮层第 5 层里的两小群神经元(每群四五个),控制屏幕上一个光栅往目标方向转。同时记录这些神经元的胞体和远端顶端树突的钙信号。
发现有四条:
—树突信号里带着奖励和误差,可以当「教学信号」用。—教学信号的正负,取决于这个神经元在任务里起的作用:同一个奖励,对帮了忙的神经元和帮倒忙的神经元,符号相反。这就是「向量化」:每个神经元收到的是专门给它的那一份,不是一个人人都一样的广播。
这和第117篇讲的「顶端树突管规则、胞体管声音」是同一个方向:从上往下的信号进顶端树突,和从下往上的输入在空间上分开,于是不用像计算机那样分两个阶段,也能让误差和正常信号同时存在、互不干扰。自组装论文把它当作「相容」的证据。
要读准的是:这条实验说明皮层里存在给单个神经元定制的教学信号,没说明这些信号是由自组装模体那样的回路算出来的。相容,不等于证实。
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六、对照 AI
AI 这边,学习规则是设计出来的;大脑那边,可能是长出来的。今天的大模型训练,反向那条路由程序精确算出,每一步都和正向严格对应。这篇论文想说的是:生物上可信的学习,标准不该只是「性能够不够」,还要问「这套学习机器是不是自己组织起来的」。前者,反馈对齐那一族已经做到七八成;后者,才是大脑和工程最不一样的地方。
它对 AI 可能有用的地方,是「只看身边」。反向传播要求全局的倒账:每一层都要等后面的层算完才能更新,还要存下前向时的全部中间结果,占内存,也难以分到很多块芯片上同时算。如果每个突触只靠自己两端的信号和一份短暂的「痕迹」(作者说只需要一个资格痕迹,不必保存完整的前向状态)就能更新,就更适合神经形态芯片、在设备上边用边学这类场景。这一半目前是推测:论文没有在这些硬件上做实验,在大规模任务上,反向传播加 GPU 仍然是最省事的办法。
两边共同的那条道理,第118篇刚说过:读得出,不等于它就是这么算的。这里换个方向又是一次:模型里能长出近似梯度的回路,说明大脑「可以」这样学;要说大脑「就是」这样学,得在皮层里找到那几种连接,看它们在学习时是不是按这条规则在变。
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七、出现什么,说明这篇错了
—如果在动物学习时记录到,从高层回到低层、落在顶端树突上的那批突触几乎不变,或者变化方向和「突触后反馈 × 突触前活动」对不上,那么「大脑用这种规则自组装学习回路」就站不住,本篇的乐观要收回一半。—如果把这类局部规则放到几十层、上亿参数的网络上,成绩明显掉下来、追不上反向传播,那么「局部规则能达到反向传播水平」只是小网络上的结论,本篇第三节的结论要缩小到「小网络」。
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八、边界
—自组装论文是模型和定理,不是实验;七个数据集都很小,网络很浅。—皮层对应表是作者给的「一种可能」,不是解剖测量的结果。—弗朗乔尼那篇只记录了每群四五个神经元,在一个人为定好奖励的脑机接口任务里;能不能推广到自然学习,还要更多实验。—文中准确率按论文表格抄录,写作当日对过 arXiv 第二版(2026-10-12 修订)。
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九、自测:合上文章回答
—自组装模体里,突触更新用的「突触后信号」为什么取反馈送来的那一份?—弗朗乔尼的实验里,「向量化」的教学信号是什么意思?
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十、三行,留着复习
```
卡在哪 反向传播要正反权重相等、分两阶段、一一对应,大脑里都没找到
新答案 两股流加随机交叉连接,每个突触按「反馈×突触前」改,自己长成近似梯度下降的回路
到哪步 小网络上和反向传播持平;皮层里有定制的教学信号,但是不是这样算的,还没证
```
本篇是「脑科学 × AI」系列第119篇,药神撰写(2026-11-02),承接第88篇(反向传播)与第117篇(顶端树突管规则)。核心材料是一篇理论加模拟的论文,没有动物实验;文中把「数学上证明的」「模拟跑出的」「大脑里有没有」分三层写。AI 一节里「局部规则适合神经形态芯片、在设备上学习」是推测,论文没有做硬件实验。
阅读依据(2026-11-02 回查):Liao, Ziyin, Gan, Cheung, Harnett & Poggio, How biological synapses self-assemble gradient learning, PNAS 2026;123(41):e2606245123(准确率表、皮层对应表、讨论节按 arXiv:2412.20018v2 对过);MIT McGovern 研究所新闻稿 2026-10-05;Lillicrap, Cownden, Tweed & Akerman, Random synaptic feedback weights support error backpropagation for deep learning, Nat Commun 2016;7:13276(2025 年 NeurIPS 谢诺夫斯基—辛顿奖,据 NeurIPS 官方博客);Francioni, Tang, Toloza, Ding, Brown & Harnett, Vectorized instructive signals in cortical dendrites, Nature 2026;652:1254–1263。CIFAR-10 现有最好成绩约九成九为通行说法,未逐条回查。回引第88、117、118篇。